mj環(huán)形光源

本文目錄一覽：

• 1、光源輻射能量怎么計算的？
• 2、pcr擴增產(chǎn)物分析的方法有免疫印跡嗎
• 3、未來投影儀和先科投影儀價格相差多少
• 4、光能量的mW和mJ是什么關(guān)系
• 5、紅寶石激光器結(jié)構(gòu)圖
• 6、在和外星人遭遇時，經(jīng)常叫做什么第幾類接觸。請問，是什么意思？

光源輻射能量怎么計算的？

1焦耳（J）=1瓦特×秒(W·s)

4500MJ÷1200w=3.75X10^6 S

輻射時間為3.75X10^6 秒，1041.67小時,43.4天

pcr擴增產(chǎn)物分析的方法有免疫印跡嗎

PCR擴增產(chǎn)物的分析方法微孔板夾心雜交法顏色互補分析法PCR-ELISA法PCR-OLA法PCR-打點雜交法微孔板夾心雜交法：該法是通過一固定于微孔板的捕獲探針與PCR產(chǎn)物的某一區(qū)域特 異雜交使產(chǎn)物的間接地固定于微孔板上，然后，再用一生物素 等非放射性標記物標記的檢測探針與產(chǎn)物的另一特異性較一次 雜交，漂洗后顯色即可判斷結(jié)果。該法需要兩個雜交過程來檢測 一個產(chǎn)物，因此，其特異性較一次雜交的檢測法高。該法已用于HBV 的檢測，其敏感度可達5個HBVDNA分子。此法的敏感性和特異性與 PCR32P探針的Southern雜交法相當。但PCR微孔板夾心雜交法操作簡 便、快速、避免了同位素標記探針的危害，顯色反應類似于臨床常 規(guī)應用的ELISA，適于臨床實驗室常規(guī)應用。另一種微孔板雜交法不 是采用夾心法，而是直接將特異探針固定微孔板上，然后用生物素 標記的PCR產(chǎn)物雜交。微孔板雜交與膜印跡雜交相比，有如下優(yōu)點： ①前者易操作；②固相微孔板漂洗時間短，節(jié)省了檢測時間，因為 膜雜交過程中，反應劑要浸透膜中，漂洗時，使反應劑全部浸出需 要時間較長；③本底低，微孔板雜交不需Dehatdt液和預雜交以及封 閉過程。另外，微孔板固定的DNA不需再加熱或UV照射。微孔板雜交的基本過程包括L：DNA的固定，探針的雜交和酶聯(lián)顯色。DNA的固定在一定鹽濃度條件下，DNA單鏈的一端可固定在微孔板上。不同來源 的微孔板固定DNA時所需鹽濃度不同。因此，必須用一系列的鹽濃度 （0.15mol/L至3.0mol/LNaCl）來固定加熱變性的核酸，然后，用固 定濃度的標記探針雜交。顯色后，判斷合適的固定鹽濃度。固定方 法的選擇必須使DNA最大量的固定，且不影響雜交。用合適濃度的 NaCl或(NH4)2SO4可達到此目的。硫氰酸鈉則無固定作用。鹽濃度合 適時，DNA應為一端固定到微孔板上，而太低或太高濃度的鹽可能使 DNA“平躺”固定在孔內(nèi)而影響雜交。Mg2+雖有促進DNA固定的作 用，但它可激活Dnase，所以，一般不用。被固定的DNA應大于300bp， 否則影響雜交結(jié)果。每孔可固定高達200ng(624bp)的DNA。合適的鹽 濃和固定量一經(jīng)確定，可按下法固定DNA。

待固定DNA100℃加熱5min變性并立即冷卻。與合適的固定液混合后，加入微孔板的孔內(nèi)。固定液：10mmol/L磷 酸鈉-10mmol/LEDTA，pH7.0，合適濃度的NaCl（與DNA變性混合后， 終濃度為最適固定濃度）。用膠布封好，浸于37℃水浴2h。用PBS-0.05%Tween20漂洗3次。立即用于雜交，或封閉于塑料袋內(nèi)保存。雜交可采用標準的雜交系統(tǒng)雜交。夾心雜交時，是將變性的PCR產(chǎn)物與檢 測探針一并加。雜交與漂洗時間均較一般膜雜交短。顯色根據(jù)不同酶標檢測分子的不同選擇不同的底物、終止劑和測定波 長。顏色互補分析法(A)顏色互補分析法是利用三原色原理，當不同DNA片段（A和B）同時擴增時，用引 物5’端修飾技術(shù)將不同引物用不同顏色熒光素標記（A片段引物標記綠色的熒 光素，B標記紅色的羅丹明）。如果僅有一條片段被擴增，擴增產(chǎn)物激發(fā)后，只有 一種顏色（紅色或綠色）。如果兩條不同大小的片段均被擴增，可通過電泳分離，紫 外激發(fā)后可觀察到不同顏色的兩條帶。如果兩條被擴增片段大小相同，電泳后可見一 條紅綠互補色-黃色帶。如果不用電泳法分離擴增片段，通過一定手段除未摻入引 物，亦可觀察到擴增產(chǎn)物的顏色。此時，擴增產(chǎn)物無論大小，只要均被擴增，就可見 一條紅綠互補的黃色條帶。該法簡便、易于自動化，可用于檢測基因，缺失、染色體轉(zhuǎn)位和病原微生物。這種情 況下，只需判斷產(chǎn)物的有無。另外，在檢測多種基因?qū)嵶?、多種病原菌和HLA分型 時，可用復合PCR。此時，不同引物可用不同熒光素標記（如綠色的ROX；藍色的COUM 等）。PCR-ELISA法：(A)本法避免了電泳和雜交的步驟，適于常規(guī)ELISA記數(shù)儀檢測。因為5’端修飾后仍 可進行常規(guī)PCR擴增特異靶序列，因此，可以通過修飾其中一個引物的5’端使其攜帶 便于PCR產(chǎn)物固定的功能基團，而通過另一引物5’端的修飾使產(chǎn)物便于檢測。鏈霉親和素的包被：不同廠家的聚丙乙烯微孔板的包被效果差異并不顯著。親和層析純化的鏈霉親和素（13U/mg，Sigma公司）用PBS-Tween液140mmol/LNaCl， 2.7mmol/LKCl，4.3mmol/LNa2HPO4，1.4mmol/LK2HPO4，0.05%(w/v)Tween20，Ph7.2 配成1μg/ml。向微孔板的每孔內(nèi)加入100μl，封好，室溫過夜。 用PBS液漂洗。

擴增產(chǎn)物與包被板的結(jié)合：PCR產(chǎn)物1μl用50μ1PBS-Tween液稀釋后加入包被孔內(nèi)。室溫下作用30min。 用PBS-Tween液漂洗6次，去除未摻入的熒光引物。 ELISA：向結(jié)合有PCR產(chǎn)物的孔內(nèi)加入50μlPBS-Tween液稀釋的HRP-抗FITC抗體，室溫下作用 30min。用PBS-Tween漂洗6次。將1mgTMB溶于1ml二甲基亞砜中，用50mmol/L醋酸鈉-檸檬酸液（Ph4.9）稀釋10倍， 向每孔內(nèi)加入30%（v/v）H2O23μl，再加入80μlTMB液，使反應在室溫下進行2～5min ，再加入80μl2mol/L硫酸終止反應。于ELISA計數(shù)儀上450nm測定OD值。另外，引物的修飾除用圖2-3所示的生物素和FITC外，還可用DNA結(jié)合蛋白質(zhì)的結(jié)合位 點和生物素修飾，將DNA結(jié)合蛋白質(zhì)（GCN5或TyrR）包被在微孔板內(nèi)，與PCR產(chǎn)物結(jié)合 后，可加入酶標親和素進行ELISA檢測。PCR-ELISA法可用于PCR產(chǎn)物定量分析。需注 意的是，定量分析時，PCR要在對數(shù)期內(nèi)終止，并需設立已知標準對照。PCR-OLA法(A)研究表明、不同個體中同源DNA片段序列間的差異大部分是限定于單個核苷酸的位 置。已弄清的人遺傳病的40個基因結(jié)構(gòu)變異中，絕大部分屬堿基替換，同樣，作為遺 傳連鎖分析標記的大部分序列變異主要是位于基因組的非編碼區(qū)的點突變。所以，一 般基因檢測技術(shù)的一個重要要求是能很容易地檢出單一核苷酸變異。寡核苷酸連接試 驗（OLA）就是為此目的而設計的。它可以單獨或結(jié)合PCR快速確定緊密相關(guān)的DNA序 列。OLA是通過設計兩種能與靶序列DNA精確并列雜交的寡核苷酸完成的。寡核酸雜交 后，DNA連接酶可使其正常配對的相鄰堿基共價連接，而錯配的相鄰堿基可通過調(diào)節(jié) 連接酶和NaCl濃度防止其連接，連接產(chǎn)物可通過凝膠電泳觀察其大小，或通過5’端 修飾技術(shù)使一個寡核苷酸5’端帶有一個配基。連接后，通過固相化的親和配基使其 固定，漂洗后，檢測另一寡核苷酸3’端攜帶的適當標記分子。這一過程如重復進行 多個循環(huán)，則連接產(chǎn)物會呈線性增加，故稱這循環(huán)進行的OLA為連接檢測反應（LDR）。 此反應中若再加入兩種與上述寡核苷酸互補的寡核苷酸互補的寡核苷酸進行循環(huán)的連 接反應，則稱之為連接酶鏈反應。兩寡核苷酸在無靶序列的情況下，在非常接近的位 置發(fā)生雜交的可能性極小，因此，OLA技術(shù)的假陽性極少。另外，連接酶所形成的鍵 是連接產(chǎn)物。該法適于簡單、標準化的基因組樣品處理法，或直接用表面活性劑和蛋 白酶初步處理有核細胞作為檢測樣品。需指出的是，這里是以放射性標記檢測分子為 例的。如圖2-6中的地高辛標記分子可避免放射性同位素的缺點，且敏感性相當，更 易于自動化。

寡核苷酸的設計與標記：用于OLA的寡核苷酸一般為20mer，使被檢變異核苷酸位于 即將連接的兩個寡核苷酸接頭的5’端。即位于圖2-6中第2步左側(cè)寡核苷酸的3’端。 左側(cè)寡核苷酸是5’標記生物素。右側(cè)寡核苷酸5’端需磷酸化才能與左側(cè)寡核苷酸的 3’-OH相連接。用PNK酶處理很易使其5’或3’標記可以選擇其它標記物（如熒光素 等）。OLA反應：向一軟質(zhì)圓底微滴定板內(nèi)依次加入：3μlPCR擴增DNA產(chǎn)物；1μl剪切的鮭精DNA(10μg /μl);1μl0.5mol/LNaCl混勻室溫作用10min。加入1μl0.5mol/LHCl，混勻。加入1μl生物素標記探針水溶液（140fmol）和1μl32P探針（1.4fmol），2μlT4連 接(約0.1WeiSS單位，用5×連接緩沖液稀釋)。5X連接緩沖液：250mmol/LTris-HCl， Ph7.5;500mmol/LNaCl;500mmol/LMgCl2;25mmol./LDTT;5mmol/LATTP;500μg/μlBSA。 不同寡核苷酸與底物反應的連接所需酶液度不同，OLA試驗時，一定要小心滴定最適 酶濃度，提高連接溫度（50℃）可擴加OLA的特異性。混勻，在100%濕度下于37℃作用1h。加入1μl1mol/LNaOH，混勻，室溫下作用10min。加入1μl1mol/LHCl中和。加入2μl10%SDS，3μl15%（w/v）鏈霉親和素包被的瓊脂糖懸液，混勻后室溫作用 10min。將一事先用0.5%奶粉-0.1%SDS-100μg/ml蛙精DNA煮過的Whatman4號濾膜置于點樣器 上，然后，將微孔板內(nèi)混合液加入點樣孔內(nèi)，真空抽濾點膜。再用數(shù)毫升1%SDS和 0.1mol/LNaOH分別依次抽洗膜。取下膜，用塑料保鮮包好進行放射自顯影。打點雜交當擴增產(chǎn)物是多條帶時，用點雜交更合適。這種方法的基本過 程是，首先將擴增的DNA固定到尼龍膜或硝酸纖維素濾膜上，再 用放射性或非放射性標記的探針雜交。點雜交還有助于檢測突變 DNA的突變類型，用于人類遺傳病診斷和某些基因的分型。放射性同 位素32P標記的寡核苷酸探針檢測的敏感性、特異性和方法的可靠性 均不容懷疑，對人們認識某些疾病與基因變異的關(guān)系起了很大的作 用。但是，由于同位素不穩(wěn)定和放射性危害，不能常規(guī)用于臨床或 法醫(yī)檢驗。因而用非放射性物質(zhì)（生物素、和地高辛等）標記的寡 核苷酸探針分析PCR產(chǎn)物以確定核酸序列變異則是一種簡便而安全的 方法。非放射性標記物質(zhì)穩(wěn)定性高、使用方便、安全、檢測速度 快。因此，本節(jié)僅敘述非放射性標記探針的點雜交與檢測情況。

膜的制備：點雜交膜的制備有兩種方法，一是將擴增產(chǎn)物直接固定于膜上，每 一個探針制備1張膜。然后，用不同的等位基因特異或某一微生物特 異探針在嚴格條件下雜交來檢測擴增產(chǎn)物的突變類型或鑒定病原 菌；另一種方法是將不同的探針固定到尼龍膜上，然后，用標記的 PCR產(chǎn)物作探針去雜交。這樣，根據(jù)雜交點的位置即可判斷產(chǎn)物序列 變異的種類。顯然，前一方法較后一方法繁瑣，費時，費力；而后 一方法僅需一次雜交即可判斷結(jié)果。產(chǎn)物的固定：⑴取1張帶正電荷的尼龍膜，按點樣器的 大小裁剪膜，并做好標記。⑵將膜浸入水中濕透至少 1min。⑶變性PCR產(chǎn)物：此步可在圓底微孔板或微量離 心管內(nèi)操作。每點的變性方法為；5～20μl(50～100ng)PCR 產(chǎn)物與100μl變性液（0.4mol/LNaOH-25mmol/LEDAT） 混勻，室溫作用5min即可。⑷小心將預濕的膜裝在點 樣器上，注意膜與點樣器接觸表面不能有任何氣泡。 因氣泡會使點樣點呈環(huán)形或月牙形或樣品間彌散融 合。膜固定后，每孔內(nèi)加100μl變性混合液，打開真空泵。⑸抽干變性液后，每孔內(nèi)再加100μlTE緩沖 液，真空抽濾“洗滌”樣品。⑹取下膜，置于厚3mm濾 紙上漬干。重復制備用于其它基因探針的膜時，一定要認真清洗點樣器，以免樣品間的交叉污染。⑺漬干 的膜于80℃真空干烤1h或于254nmUV光源下以60～120mJ/cm2 的強度下照射使DNA固定在膜上。此時，的膜可直接用 于雜交，也可以用濾紙包好存于塑料袋或干燥缸內(nèi)。探針的固定：因寡核苷酸的探針太短，在膜上固定較 困難，即使固定上，也會影響雜交。這就是需要將寡 核苷酸探針用末端轉(zhuǎn)移酶加polydT尾后，UV線照射固 定。因為UV可激活胸腺嘧啶，使其與尼龍膜上的氨基共價結(jié)合，使探針間接地牢固地固定在尼龍膜上。這 種加尾固定的探針不影響雜交。但這種雜交對固定探針的要求是，在同一條件下與PCR產(chǎn)物的雜交必須是特 異的。通過選擇探針的合適長度，G+C含量或通過改變 探針的固定可達到特異性的要求。這種固定的探針可 用于檢測人類基因的突變，也可用來檢測病原微生 物。

(1)加尾反應是用脫氧核糖核酸末端轉(zhuǎn)移酶（TDT）催化，它可將dT依次加在寡核苷酸的3’端，在四種脫氧 核苷中，以dT加尾效果最好。通過改變dT濃度和TdT量 可調(diào)節(jié)加尾長度，在下述反應條件下，加尾長度可達 400個dT。①向一微量離心管中依次加入：寡核苷酸探 針，100～200pmol;10×TdT緩沖液(1mol/L二甲胂酸鉀; 250mmol/LTris-HCl，Ph7.6;10mmol/LCoCl2;2mmol/LDTT) 10μl;dTTP80～110nmol；TdT，60～80U；補水至100μl。 ②混勻后，稍加離心，置37℃水浴60～90min。③加入 100μl10mmol/LEDTA終止反應。加尾長度可通過10%聚 丙烯酰胺凝膠電泳監(jiān)測。(2)點膜：①加尾探針6pmol，用0.3mol/LNaOH室溫處理5min，然后，用2.5mol/LNH4Oac中和。②加入等體 積6×SSC(1×SSC:0.15mol/LNaCl，0.015mol/L檸檬酸三 鈉pH7.0)。③將6×SSC預濕的尼龍膜（zeta-probe）或 hybond-N固定在點樣器上。④點樣方法同上。(3)固定：①小心取下膜，置于TE緩沖液飽和的4～6 濾紙上，DNA面朝上。②將濾紙和膜一起置于254nmUV 燈下照射固定，poly(dT)400尾的探針在40mJ/cm2r的 劑下固定效果最好。輻射劑與給定光源對給定面積的 能量釋放率（輻照度）和輻照時間有關(guān)。一般對一個 固定光源而言，輻照劑量為：輻照劑量（J/cm2）=輻照度（w/m2）×輻照時間(s)其中，J為輻照能量單位；w為輻照通量單位。輻照度 與照射角度有關(guān)，與入射角度θ的余弦（cosθ）呈正 相關(guān)。③固定后，在100ml6×SSC-0.5%SDS液中于42～55℃ 漂洗30min左右。漂洗后可立即用于雜交，也可以在蒸溜水中浸洗，晾干后室溫保存。

探針的固定量與加尾長度均影響雜交結(jié)果。如用poly (dT)400尾的不同固定量的探針與等PCR產(chǎn)物（2.33fmol） 雜交，固定6pmol苷酸雜交時，有29.2%的PCR產(chǎn)物與 1.1%的寡核而固定的探針600fmol雜交時，僅有2.2%的產(chǎn) 物與0.8%。用不同加尾長度的等量產(chǎn)物6pmol固定寡核苷酸與（時，僅0.33%233fmol）雜交結(jié)果表明， poly(dT)300探針與產(chǎn)物雜交；而有1.3%的探針poly (dT)400時，則與產(chǎn)物雜交。因此，固定的探針加最好 在400個以dT尾上，固定量也至少6pmol。雜交寡核苷酸探針的雜交：每一寡核苷酸探針均有自己的雜交溫度和漂 洗條件，主要取決于探針的Tm值。Tm值則受探針長度，G+C含量和雜 交液的鹽渡影響。一般要由如下公式：Tm=4(G+C)+2(A+T)來計算Tm 值。在1mol/L鹽濃時，雜交溫度可比預測的寡核苷酸Tm值低5～20℃。 提高雜交溫度和降低鹽濃度可提高雜交的嚴格性。漂洗液一般不含 鹽，漂洗溫度比雜交溫度低5℃。一旦確定了探針的雜交與漂洗條 件，可按下述方法進行雜交。⑴在（2×SSPE3.6mol/LNaCl：; 200mmol/LNaH2PO4;20mmol/LEDTA，Ph7.4）液中預濕點樣膜。⑵置 膜于塑料封口袋中，并加入適量雜交液（SSPE，5×Denhardt液， 0.5%TritonX-100），封口。袋內(nèi)不要有氣泡。⑶置于水浴加熱搖 動，在雜交溫度下預雜交5min。⑷取出塑料袋，剪開一角。加入非 放射性標記物（如生物素-補骨脂素）標記的探針。每毫升雜交中加 入1pmol探針。封口后搖育20～60min。雜交時間不能太長，否則會 引起探針與膜的不可逆結(jié)合。⑸從袋中取出膜，室溫下在漂洗液 （SSPE-0.1%TritonX-100）中洗1～2次。⑹漂洗溫度下預熱的漂洗 液在合適溫度下洗10min。漂洗后的膜可用于顯色檢測。

反向點雜交：反向點雜交即擴增產(chǎn)物作為相中的探針與固定到膜上 的寡核苷酸雜交。如前述，這種雜交最基本的要求就是在同一條件 下，所有固定探針均與擴增產(chǎn)物特異雜較。為此，主要是認真選擇 與設計寡核苷酸探針，使各探針在同一條件下Tm值相近。在同一雜 交特異。一旦確定了合適的雜交和漂洗條件，即可按上述基本程度雜交。只是雜交探針（產(chǎn)物）在加入前應加熱變性或用等體積的 400mmol/LNaOH-10mmol/LEDTA變性。雜交時間（2～4h）要長些。PCR 產(chǎn)物的標記可以用標記引物擴增或在擴增時摻入標記物。雜交的檢測不同非放射性標記物的檢測原則上基本相同。若為酶標探針則可直接進行顯色檢測。下面以生物素標記物為例加以說明。酶標親和素的結(jié)合 ⑴漂洗后的膜在緩沖液A（PBS，100mmol/LNaCl，5%TritonX-100） 中與一定濃度的HRP-標記鏈霉親和素在室溫作用10min，并輕輕振 蕩。⑵用緩沖液B（液A，1mol/L尿素，1%硫酸葡聚糖）在室溫下漂 洗5min，并輕輕振蕩，將膜上非特異吸附的HRP-鏈霉親和素洗掉。顯色　不同酶標親和素的顯色條件與底物均不同，下面以HRP的顯色加以說 明。⑴將上述膜于緩沖液C（100mmol/L檸檬酸鈉，pH5.0）中在室溫下作 用5min，并輕輕振蕩。⑵在緩沖液D中室溫下，輕輕振蕩10min。此步應避強光。緩沖液D： 1份底物（TMB：2mg/ml，用無水乙醇配制）和19份緩沖液C。⑶在緩沖液E中顯色，該液應現(xiàn)用現(xiàn)配。應避強光。緩沖液E：2000 份緩沖液D和1份3%H2O2。顯色時間取決于雜交體中含標記物的量； 一般為1～15min即可。雜交陽性呈深藍紫色。⑷當膜色（信/噪比）合適時，在液C中洗膜1h終止反應，在此過程 中應更換2～3次液體。⑸雜交膜可拍照記錄結(jié)果，也可封于緩沖液C避光條件下貯存。膜的再利用?、琶撋簩⒛ぶ糜?.18%Na2SO4液中即可脫掉膜上的顏色。 ⑵去雜交的探針：將膜置于水-0.5%SDS中，65℃加熱1h。 ⑶這種處理的膜可再與另一種探針雜交。

問題與對策信號弱：①點膜的產(chǎn)物少-增加點膜量；②雜交時探針濃度低-加大 探針濃度；③雜交漂洗過于嚴格-增加鹽濃度或降低雜交溫度；④TMB 液貯存時間過長（TMB液4℃可存2個月）-重新配制。本底信號強：①雜交時探針濃度高-降低探針濃度；②雜交時間長- 縮短雜交時間；③雜交漂洗不嚴格-降低鹽濃度和提高雜交溫度；④ 顯色時間長-縮短顯色時間。雜交膜的高本底著色：①同②；②在緩沖液C中洗膜時間短-延長漂 洗時間（過多的硫酸葡聚糖也能增加膜的本底著色；③同2④；④避 光不嚴格-顯色過程中及顯色后要確保雜交膜的避光。陰性對照出現(xiàn)陽性信號：①點樣混淆，即把陽性標本點于陰性對照 的位置，重復實驗即可糾正；②PCR較物的殘留污染，用新配的試劑 重復全部擴增反應。（我自己加進的：Hybond—N+：Hybond-N+是帶正電尼龍膜，對在堿性條件下雜交和普通的Southern雜交均有很好的靈敏性，故核酸樣品可通過簡單的堿處理固定在膜上，而不必在紫外燈下固定，盡管紫外固定的重復性最好。）

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PCR擴增產(chǎn)物的分析方法

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PCR擴增產(chǎn)物的分析方法

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PCR擴增產(chǎn)物的分析方法

微孔板夾心雜交法

顏色互補分析法

PCR-ELISA法

PCR-OLA法

PCR-打點雜交法

微孔板夾心雜交法：

該法是通過一固定于微孔板的捕獲探針與PCR產(chǎn)物的某一區(qū)域特 異雜交使產(chǎn)物的間接地固定于微孔板上，然后，再用一生物素 等非放射性標記物標記的檢測探針與產(chǎn)物的另一特異性較一次 雜交，漂洗后顯色即可判斷結(jié)果。該法需要兩個雜交過程來檢測 一個產(chǎn)物，因此，其特異性較一次雜交的檢測法高。該法已用于HBV 的檢測，其敏感度可達5個HBVDNA分子。此法的敏感性和特異性與 PCR32P探針的

未來投影儀和先科投影儀價格相差多少

未來投影儀和先科投影儀價格相差500 - 1000元。先科性價比高的投影儀，這款投影儀亮度非常高,投100寸效果很好。色彩艷麗,音質(zhì)也不錯,軟件都是內(nèi)置好的,開機就能用支持。

光能量的mW和mJ是什么關(guān)系

mw/cm2是以光源功率衡量光源強度， lx是以人眼感覺的強度衡量光源的，所以只用來衡量可見光強度 舉個例子：人眼對555nm波長的光最敏感，假設對555nm的光1 mw/cm2=1 lx，那么對于400nm的光可能就是100 mw/cm2=1 lx了。

紅寶石激光器結(jié)構(gòu)圖

所有的光（即傳統(tǒng)光源or激光光源），都是原子、分子能級變化所造成的。這些特定能級差別的吸收和釋放都表現(xiàn)成為特定波長的光。光子射出的能量（焦耳）等于h*f，其中h是普朗克常數(shù)，f是頻率的輻射，這適用于激光和傳統(tǒng)的發(fā)光系統(tǒng)。光輻射能量在原子從高能態(tài)掉到低能態(tài)的時候放出。然而，一個原子想發(fā)光，首先必須吸收的能量，使得低能態(tài)原子被打到高能態(tài)，這在激光領(lǐng)域叫做“泵浦，pump”。所有光包括自發(fā)和激光需要一定量的能量吸收。

顯然，沒有哪個自發(fā)輻射光源能達到激光光源的光譜質(zhì)量。這是因為傳統(tǒng)光源是系統(tǒng)處在各種能級都有的雜亂輻射狀態(tài)。傳統(tǒng)光源的基本特征是寬光譜分布，隨機極化，圓形和不規(guī)則的波陣面和較低的色溫。激光的發(fā)射原理不同于常規(guī)光，不是各種能級加在一起的自發(fā)輻射產(chǎn)生的，而是受激發(fā)射，各種能級的原子被泵浦到較高的一個激發(fā)態(tài)上，由于維持的時間總體正態(tài)分布，大部分原子都在一段極短的時間內(nèi)掉到同一個較低的能態(tài)上，這種發(fā)射方式導致光處在幾乎一致的能量水平，也就是我們平常所說的激光單色性。

為了維持這種翻轉(zhuǎn)的粒子數(shù)夠多，必須有外部的能量把掉下來的原子搬到激發(fā)態(tài)上，這就需要脈沖激光（例如本教程要做的固態(tài)燈泵脈沖YAG激光器）中的脈沖氙燈，半導體泵浦激光（又叫DPSS激光，例如綠色的激光筆）中的半導體激光器，氣體放電激光（例如氦氖激光器、CO2激光器）中的放電，化學激光（例如武器級的氧碘激光）中的化學反應等能量源來提供能量了。

世界上很多物質(zhì)都能受激發(fā)光，但是，只有少部分物質(zhì)能夠發(fā)出有用的激光。激光物質(zhì)必須有特定的粒子結(jié)構(gòu)使得粒子翻轉(zhuǎn)群可以被激發(fā)到一定的密度，一般是一些晶體或者氣體、液體。這些激光物質(zhì)一般被放在兩個鏡子之間，使得能量能夠經(jīng)過多次來回反射而放大達到能夠使用的級別。一面鏡子是全反鏡，反射幾乎所有的光，也叫HR，一面鏡子是半反鏡，也叫輸出鏡，OC,一般反射20%到80%的光，激光在兩個鏡子之間多次往返放大后，從這里打出來一部分做輸出。

在現(xiàn)在成千上萬種激光設備中，紅寶石激光器是世界上最早的激光器，它由Schawlow amp; Townes在60年代制造出來。雖然他的結(jié)構(gòu)極端簡單，但是在現(xiàn)在還是一個常見的大能量脈沖激光器。它跟YAG、釹玻璃等同時屬于固體激光器。紅寶石激光器在脈沖氙燈照射下的工作效率只有大概0.1%， 但是由于熒光壽命很長，可以很容易用機械Q開關(guān)（一個旋轉(zhuǎn)的全反棱鏡去把脈沖壓縮到ns量級，脈沖功率輕松突破兆瓦）。

這里簡單解釋一下Q開關(guān)。最簡單的q開關(guān)就是一個馬達連著一個鏡子，沒對準的時候沒有來回往復的光，可以讓高能態(tài)粒子的數(shù)量慢慢的聚集增多，在對準的瞬間釋放，達到很窄而功率很大的脈沖。另外一種適合DIY的Q開關(guān)是被動式Q開關(guān)（passive q-switch），當光能量密度達到某一個閥值時候，他突然由不怎么透光變得很透光，使得之前聚集的高能態(tài)粒子得以瞬間釋放，這種晶體比較難找，價格也比較高，只能碰運氣。工業(yè)上用的比較多的有電光調(diào)Q、聲光調(diào)Q等方式做的q開關(guān)，用在進一步壓縮脈沖激光的脈沖或者使連續(xù)半導體泵浦的激光晶體輸出峰值功率很高的脈沖激光，方便打標、切割。

欣賞一些圖：

經(jīng)典的紅寶石激光器反射腔結(jié)構(gòu)：左邊是閃光燈，右邊是紅寶石棒，周圍是反射材料（還沒鋪上鏡面膜，可以YY一下效果）。

機械Q開關(guān)：

激光器在350毫焦耳輸出光能的情況下，很輕易的打穿剃須刀刀片：

紅寶石激光器的效率雖然不高，只有0.1%，產(chǎn)生的是暗紅色的694.3nm光，但是由于它的結(jié)構(gòu)極其簡單，有代表性，跟YAG激光器結(jié)構(gòu)一致，能級（3能級系統(tǒng)）更加簡單，分析起來比較好理解。筆芯粗細，手指那么長的紅寶石棒就可以輕松的產(chǎn)生打穿鐵皮、從月面上反射回來被檢測到的激光束，這些激光器在沒有發(fā)明效率高得多的YAG激光棒（1%-3%）的時候，被廣泛的用在激光切割機、鉆孔機上，許多軍用的非致命性武器也采用更小的紅寶石棒子。

紅寶石是一種3能級的激光材料，見figure 2，一般是把光學性能很好的三氧化二鋁晶體里面摻上0.03 - 0.4% 的Cr +3，做成人工紅寶石，比一般的天然紅寶石有好得多的光學性能。常見的紅寶石棒尺寸從0.5cm到2cm直徑，4cm到16cm長。看上去可能是很淺的粉紅色玻璃棒樣子或者很深的紅棕色，這要看棒子的摻Cr濃度。用綠激光筆打進去會有很特別的顏色出來。詳情見下圖：

一束532nm的綠色激光從側(cè)面射入，在切斷瞬間拍下熒光，如果有光纖光譜儀看更好：

系統(tǒng)內(nèi)的4A能級(低能態(tài))原子們有一大半的原子被外部的能量泵到更高的能態(tài)，laser才能lase。從figure 2看出， 紅寶石激光器的吸收大部分集中在兩個區(qū)域，T1(紫外)、T2(綠光)。這些吸收范的效率比較高的區(qū)域光譜寬度大概100nm。被打到T1/T2狀態(tài)的離子很快掉到2E能級，造成了2E翻轉(zhuǎn)群體密度增大到能打出激光的閥值。在這個閥值密度以下，紅寶石既不能發(fā)出激光，也不能用來放大激光（其實兩個是一樣的原理）。此后，從2E能態(tài)到低能態(tài)的時候，這些多出來的能量就以波長為694.3nm的光的形式發(fā)出。一個2E能級的離子掉到低能態(tài)時候發(fā)出的6943光促使了周圍的2E也跟著掉，可以理解成一種比較低成功率的連鎖反應。這幅圖是一個極端簡這幅圖是一個極端簡化、不準確的非比例模型?；?、不準確的非比例模型，它沒有展示出一些2E/4A能級里的精細能級， 我記得2E中文好像叫做亞穩(wěn)態(tài)，具體細節(jié)可以谷歌一下。這些精細能級會把694.3nm的激光參雜進一些附近的雜峰。這個問題不影響一般的實驗。如果需要特別純凈的光譜可以把激光棒冷卻到大概75K，這時候線寬就會變成大概10-15 GHz窄了。

閃光燈

顯然，要產(chǎn)生激光的先決條件是有一束富含紫外和綠光的強光束照射到激光棒內(nèi)，使得離子翻轉(zhuǎn)密度達到閥值。一種被廣泛使用的方法就是用脈沖氙燈做強光源。結(jié)構(gòu)很簡單，只要把氙燈的光投射到棒子上就可以了。

閃光燈，有幾個重要的參數(shù)。我們關(guān)心的其實就兩個，弧長和1800v、電解電容下的炸燈能量。一般的，閃光燈為了適應工業(yè)用途，datasheet標稱的工作電壓是1500v以上的一個值，只有滿足這個儲能電壓才能達到標稱的光能密度和脈沖寬窄（主峰0.5ms以下，滿足打孔的需要）。

但是，對愛好者而言，最重要的參數(shù)不是光斑質(zhì)量、脈沖寬度，而是一個脈沖所攜帶的能量。所以，把一個1800v的燈降到400V左右依然能夠維持類似的適合YAG、紅寶石吸收優(yōu)良光譜特性（YAG在紅外段有強烈吸收峰，降低能量使得閃光光譜分布偏向紅外更能提高效率），脈沖寬度延續(xù)長到5ms甚至10ms量級，可以把1800v炸燈能量400J的燈安全地在2000J左右的脈沖儲能下工作。降壓驅(qū)動還有很多好處，獲得幾十倍的輸出脈沖能量情況下仍然保持同樣的器件要求，例如，一個YAG棒能夠承受10J@1ms的功率密度，大概是10KW，如果保持同樣的氙燈脈沖寬度，用10倍大能量的燈，粗略估算會造成棒子內(nèi)有100KW的峰值功率，同樣尺寸的YAG顯然無法hold住，這就要用10倍體積的YAG了，同時造成了10倍甚至更高倍數(shù)的價格。然而，當我把同一個燈儲能電壓降低，使得脈沖寬度延長到10倍，能量增加十倍，同樣的尺寸的燈在很低重復率的時候（EG, 100S/PULSE）可以很輕松的hold住同樣的小棒子內(nèi)的瞬間功率依然是10KW，但是輸出能量就達到了恐怖的10倍。

主流的閃光燈有以下兩種：

1、環(huán)形閃光燈

世界上第一個激光器用的是一種多圈環(huán)形閃光燈。效率沒有直線閃光燈高但是耐受能量大得多。這種閃光燈一般難以買到，管長太大難以觸發(fā)、脈沖整形網(wǎng)絡難做、電容儲能電壓高，但是適合做可以承受非常大能量的閃光燈。這種閃光燈建模很難, datasheet數(shù)據(jù)很大區(qū)別,沒什么普遍總結(jié)的規(guī)律。一般工作耐受能量超過2KJ。

2直線閃光燈。

現(xiàn)在絕大部分工業(yè)激光器和業(yè)余激光器都采用這種氙燈結(jié)構(gòu)。泵浦效率高，水冷方便，制造工藝簡單，觸發(fā)容易，是大部分激光采用這種結(jié)構(gòu)的原因。這些閃光燈可以在淘寶上搜索“脈沖氙燈”買到工業(yè)配件氙燈，一個典型的值是10cm弧長8mm直徑的氙燈在400V儲能下可以輕易hold住2200J的能量。

反射腔

實際上方法有很多，效率從80%到95%都有，在業(yè)余的條件下60%以上都可以接受。要知道用白紙把閃光燈和激光棒裹一圈都能達到60%。

1、橢圓鏡面反射腔體（適合水冷，但是比較難加工。棒子的光分布不是特別均勻）

可以用好加工的材料做一個支架，蒙上一層鏡面膜例如拋光后的鋁箔紙or鍍銀的銅皮?；蛘咧苯佑靡唤貎?nèi)部略微拋光帶點漫反射的鋁管壓扁湊合用。除非你有很高的加工精度，或者想要達到很密的脈沖，不然不建議采用這種方式。

1.1一種橢圓腔的變式-雙橢圓反射腔，可以裝兩個燈，同時方便的水冷，達到很好的大能量準連續(xù)輸出效果，許多80年代的激光武器都是這樣做的。有能力加工的同志們可以考慮一下這種形式。下圖是截面結(jié)構(gòu)和一篇論文里用ZEMAX軟件模擬出來的棒子截面光密度，光斑質(zhì)量不是太好但是能夠達到很大的能量，例如40mm直徑90cm長的釹玻璃棒用這種結(jié)構(gòu)做到2000J脈沖輸出，這需要100kJ的電容儲能，每一根閃光燈分擔50KJ能量，易于減小體積同時方便水冷。

2、????緊裹漫反射腔體

效率不必橢圓腔差多少，水冷的話可以用陶瓷、橡膠做，無需拋光，大大降低工藝，成為市面上90%以上工業(yè)用途所采用的方法。業(yè)余條件下一般不需要連續(xù)工作，沒有必要水冷。一個比較好的方法是用鋁箔紙緊裹，輕松達到90%以上的效率，如果有條件的話，銅皮鍍膜銀能進一步增高效率，結(jié)構(gòu)一樣簡單。

一篇論文中模擬出來的結(jié)果還不錯，光斑質(zhì)量已經(jīng)讓人滿意。

考慮到有些設備齊全的人會選擇自己鍍反射腔，給出兩種常用抗腐蝕、光學性能優(yōu)良的鍍層材料（金、銀）的反射率vs波長，請根據(jù)激光器的棒子所需要的波長選擇。

金從500多納米開始反射，這就使得他不適合紅寶石激光器（大部分在紫外、綠光吸收），而適合YAG激光器（紫外會抑制激光的效率）。然而銀在紅外范圍不如金，但是差別不是太大?？梢愿鶕?jù)自己的技術(shù)能力抉擇。

水冷可以參照下圖的結(jié)構(gòu)做兩端的防水結(jié)構(gòu)（參考設計）：

儲能與觸發(fā)

????對于入門級愛好者：儲能部分跟線圈炮、軌道炮類似，盡量多的350-450v電解電容并聯(lián)，鑒于高壓電的危險性以及氙燈爆炸的破壞力，儲能不要超過500焦耳，建議400v時候容量不超過7000uF, 450v不超過6000uF，350v閃光燈電容不超過8000uF。充電線路就用普通的zvs+EE變壓器即可，與線圈炮不同的是，閃光燈在冷態(tài)（沒有高壓激發(fā)的時候）對于幾百伏的直流電是近乎絕緣的，所以充電的時候電容陣可以連接在閃光燈兩端，也就是說可以把電容永久的焊在閃光燈上，不需要開關(guān)、可控硅之類的東西，閃光燈本身就是一個觸發(fā)開光。觸發(fā)其實也很簡單，在外殼上加一個瞬間的高壓脈沖就可以了。如果沒有了解過的同志們可以找一個一次性照相機拆開研究一下閃光燈管的觸發(fā)結(jié)構(gòu)。對于骨灰級愛好者，請自行斟酌你的燈能夠承受多大能量的脈沖。提醒一下，處理這種量級的閃光燈務必戴好防護器具，充高壓氣體的玻璃管要是碎了碎片不是一般的厲害。

實際上，觸發(fā)高壓產(chǎn)生方法有很多，只要滿足1、脈沖夠尖（例如zvs拉弧肯定不行，不把燈管燒炸也會把電容搞壞）2、電壓夠高（直接拆相機幾cm長度，幾mm直徑的閃光燈觸發(fā)線路顯然不夠擊穿10cm長度，玻璃壁厚2mm的燈管）3、容易驅(qū)動（做一大堆控制線路結(jié)果觸發(fā)器比整個激光還大不劃算）。在這里舉幾個例子：

補充： 由于RMB的神圣不可侵犯不能損壞， 特找了些紅寶石激光器350mj能量（算極其小的了）打穿某國硬幣、勺子的圖：

在和外星人遭遇時，經(jīng)常叫做什么第幾類接觸。請問，是什么意思？

分類: 教育/科學 科學技術(shù)

問題描述:

請分別解釋一下：

第一類接觸

第二類接觸

第三類接觸

第四類接觸

第五類接觸

第六類接觸......第N類接觸

(有多少就解釋多少吧，謝謝?；卮鸬暮玫脑?，我會給追加分的哦！)

解析:

幽浮學常用名詞淺釋

名詞、術(shù)語、與定義是研究一門學問以及討論一個專門領(lǐng)域時所常常會 遇到的，對于常用的術(shù)語及名詞若能先有所初步的了解，則在掌握整個 學問領(lǐng)域方面就能有事半功倍、登堂入室的效果，而且研究者之間的互 相討論，才能有精確、快速的溝通橋梁。

因此本篇文章試著簡介幽浮學中較常用到的術(shù)語、名詞、以及一些縮寫 ，主要的內(nèi)容是根據(jù)一位美國海軍退役軍官庫柏（MiltonWilliamCooper） 所寫。

庫柏是一位住在美國加州的退役海軍軍官，他曾經(jīng)于1972年間服役于太 平洋艦隊的情報簡報單位，因為這個機會，讓他在服役期間能夠看到若 干機密文件。庫柏在文章內(nèi)說，他愿意發(fā)誓保證他所寫的文章，內(nèi)容完 全是根據(jù)當時所看到的機密文件而寫成的。

他所寫的文章放在網(wǎng)路上的URL 位址是： ftpwiretap.spies/Library/Fringe/Ufo/

各位讀者也可以去抓回來看看。

幽浮，UFO已確認飛行物，IFO飛碟，F(xiàn)lying Saucer確認外星船，IAC外星船，Alien Craft遠距離目擊夜間光體日間圓盤雷達目視近距離接觸 第一類接觸第二類接觸第三類接觸第四類接觸「皇上」，MAJESTY多數(shù)行動MAJI MAJIC藍皮書計劃 信號計劃怨恨計劃水瓶座計劃西格瑪計劃柏拉圖計劃石榴計劃冥王計劃捕抓計劃紅光計劃雪鳥計劃NRO黑衣人，Men in Black謀殺，Murder約書亞計劃加百列計劃大口徑計劃月神，Luna外星人基地外星生物外星人，ET外星生命型式外星人，Alien客人，Guests克利爾，Crill宗教，Religion綁架，Abduction意外計劃 催眠，Hypnosis植入物，Implants虐殺，Multilation麥田圈

以上的術(shù)語名詞淺釋，希望能對您的幽浮學研究有所幫助。有些資訊因 為有官方外流的文件做為佐證，可信度應較高；但有些資訊仍可能僅是 傳言，可信度仍待進一步的證實。若有謬誤或更進一步的資訊，尚望各 方前輩不吝賜與指正

幽浮，UFO

不明飛行物（Unidentified FlyingObject）的英文字首縮寫，中文翻譯及音 譯為「幽浮」。泛指存在于天空中，無法被人們確認，不知道究竟是什 么東西的飛行物體，這類物體稱為幽浮。

已確認飛行物，IFO

Identified FlyingObject的英文字首縮寫?！覆幻黠w行物」經(jīng)過仔細的觀察 研究，若是能夠確認為已知的物體，則歸類為「已確認飛行物」。一般 而言，不明飛行物的目擊報告，經(jīng)過詳細的科學研究探討，約有百分之 90可被確認為已確認飛行物，例如：飛機、空飄氣球、放天燈、受大氣 擾動的亮星、海市蜃樓、飛鳥、軍事演習炮彈、特殊氣象現(xiàn)象、特殊天 文現(xiàn)象等，這些被確認的飛行物稱為「已確認飛行物」。

飛碟，F(xiàn)lying Saucer

指外星人所駕駛或操縱的飛行器。由于多半呈現(xiàn)圓盤狀，看起來像是會 飛的碟子，所以被稱為飛碟。一般而言外星人的飛行器約略可分為圓盤 形和雪茄形兩大類。圓盤形的飛行器直覺地被稱為飛碟；而雪茄形的飛 行器就依照習慣地被稱為「雪茄形飛碟」或「雪茄形幽浮」了。另外， 由于幽浮現(xiàn)象的研究者，大半是對于外星人的飛行器「飛碟」有興趣， 所以「幽浮」一詞常與「飛碟」互相混用。

已確認外星船，IAC

Identified Alien Craft的英文字首縮寫。不明飛行物若有足夠的證據(jù)可被證 實為外星人的飛行器，則歸類為「已確認外星船」。IAC是屬于官方文 件的用語。有人傳言美國官方對于IAC有一套系統(tǒng)式的編號方式，用以 確認并追蹤IAC的飛行與運作。

外星船，Alien Craft

飛碟的另一種稱呼。有人傳言：外星船的能源是來自一個足球大小的核 能反應器，外星船擁有一種科技可以使光線彎曲，造成外星船隱形的效 果，使人類無法看到它的存在，并且外星船是利用「時空皺折」的方式 ，達到短時間旅行很長距離的目的。不過這些傳言尚待進一步的證實。

遠距離目擊，Distant Encounter

與幽浮發(fā)生兩百碼以外的接觸或目擊?？稍俜譃橐归g光體、日間圓盤、 以及雷達目視等叁種情況。

夜間光體，Nocturnal Lights (NL)

指夜間出現(xiàn)在空中的發(fā)光體，其出現(xiàn)和移動情形無法用傳統(tǒng)的光源來解 釋。常見發(fā)出紅光、橘光、白光、或其他顏色的光。

日間圓盤，Daylight Discs (DD)

指日間出現(xiàn)在空中的盤狀金屬物體，它們有時出現(xiàn)在高空，有時接近地 面，并常靜止在空中，常常是以極快的速度消失。

雷達目視，Radar-vision (RV)

指出現(xiàn)在雷達螢幕上不尋常的影像，常常移動的速度極快，無法用飛機 及其他傳統(tǒng)飛行器來解釋，有時也會同時發(fā)生目擊或接觸事件。

近距離接觸，Close Encounter

與幽浮發(fā)生兩百碼以內(nèi)的接觸或目擊。可再分為四種情況，稱為第一至 第四類接觸。

第一類接觸，Close Encounter of the first kind (CE1)

指目擊者看到UFO在附近，但未發(fā)生更進一步的接觸。

第二類接觸，Close Encounter of the second kind (CE2)

指UFO對環(huán)境產(chǎn)生影響，如使汽車無法發(fā)動，在地上留下燒痕或印痕， 對植物和人體產(chǎn)生物理生理效應。

第叁類接觸，Close Encounter of the third kind (CE3)

指UFO附近出現(xiàn)的人型生物，與我們?nèi)祟惷鎸γ娴慕佑|，包括握手、交 談、性接觸及人類被綁架。

第四類接觸，Close Encounter of the fourth kind(CE4)

非正式分類，指心靈接觸；人類并沒有直接看到UFO或人型生物，但是 它們透過人類的靈媒，傳下一些特殊的信息。指目擊者看到UFO附近出 現(xiàn)類似人樣的生物，但他們未與目擊者發(fā)生更進一步的接觸。

「皇上」，MAJESTY

有多重涵意，一意指美國總統(tǒng)在發(fā)布幽浮相關(guān)訊息與命令時所用的秘密 代碼。另一涵意，「皇上」是代表與外星人相關(guān)的任何事務的最高決策 者，也就是美國總統(tǒng)。「皇上」掌控其下所屬的許多相關(guān)單位，這些單 位分別負責與幽浮及外星人有關(guān)的各種特殊任務。

多數(shù)行動，Operation Majority

由「皇上」主導的行動，包含所有與外星人有關(guān)的各項計劃、各種事件 、及各項事件后續(xù)發(fā)展等的處理行動。 MJ-12, MAJESTIC TWELVE 由12位專家所組成的秘密團隊，他們有各自的特殊專長，負責評估與幽 浮及外星人有關(guān)的物理學、生物學、及科技等各方面的資訊，并提供決 策意見。MJ-12上對美國總統(tǒng)負責。這個團隊最早是由艾森豪總統(tǒng)所委 派的一個秘密社團演變而來，當時被稱為杰森社團（JasonSociety）或杰 森學者（Jason Scholars），這個社團是由1972年當時世界顯赫的32個專 家所組成的，其中最頂尖的12人被指派為MJ-12。而12人中的第一人是 由美國中央情報局（CIA）局長所擔任，并被稱為MJ-1。傳說中，MJ-12 開會的地點是位于麻里蘭州一處僅有飛機才能到達的秘密地點。

MAJI

Majority Agency for Joint Intelligence的英文字首縮寫?？煞g為「多數(shù)統(tǒng) 合情報局」，所有與外星人有關(guān)的資訊、情報、甚至假資訊都被送到這 個單位匯整統(tǒng)合，并加以評估。這個單位可能指揮美國中央情報局 （CIA）和國防情報機構(gòu)，但也可能是與這些單位共同完成計劃作業(yè)。 有一個說法，MAJI是隸屬于MJ-12掌控；另一個說法，MAJI向上直接對 美國總統(tǒng)負責。

MAJIC

MAJI Controlled的英文字首縮寫，是全美國最高的保密等級。任何物件 、計劃、或資訊，若標上MAJIC就表示是由MAJI機構(gòu)所掌控，任何人除 非是接受MAJI的命令，否則不能隨意 密或做任何處置。 藍色中隊，Blue Team 美國 *** 最早成立的一個專責機構(gòu)，負責回收墜毀的飛碟及飛碟內(nèi)的外 星人，并處理相關(guān)的事務，例如：對墜毀區(qū)域進行軍事封鎖與軍事管制 。這個機構(gòu)最早是隸屬于美國空軍。 外星船回收，Craft Recovery 某些文件顯示已有許多墜毀的外星船被回收，包括發(fā)生在羅茲威爾，阿 茲特克，又另一次在羅茲威爾、德州、墨西哥、及其他地方的墜落事件 。

藍皮書計劃，Project Blue Book

這個計劃是由美國空軍負責收集有關(guān)幽浮和外星人的情報和假情報。這 個計劃于1969年終止后，原來的任務由水瓶座計劃接手。這個計劃所獲 得的有效資訊被收集整理成「怨恨／藍皮書報告第十叁集」，但這份報 告并未向大眾公開。雖然在1974年美國 *** 公布了部分的報告內(nèi)容，但 很顯然地這些報告并非是真正的有效資訊。另外，根據(jù)一份文件的內(nèi)容 ，「藍皮書」一詞是怨恨計劃的秘密代碼。

信號計劃，Project Sign

在1947年12月由美國空軍開始進行的一項計劃。負責收集幽浮與外星人 的相關(guān)資訊及情報，并且評估外星人是否對于國家安全造成威脅。這個 計劃是由美國空軍（USAF）及中情局（CIA）所合作掌控。有一種說法 是這個計劃承接了「藍皮書計劃」的工作。

怨恨計劃，Project Grudge

這個計劃在1948年12月承接了「信號計劃」的工作。主要目的是收集與 幽浮和外星船事件相關(guān)的，科學上的、科技上的、醫(yī)學的、以及情報方 面的資訊；并與外星生物做進一步的接觸。這個計劃收集到的資訊共匯 編成16巨冊，這些資訊也曾提供給美國太空計劃作為參考。

水瓶座計劃，Project Aquarius

這個計劃在1960年承接了「怨恨計劃」的工作。另一種說法是這個計劃 承接了「信號計劃」的工作。這個計劃由中情局（CIA）和MAJI掌控， 除了目的與怨恨計劃的目的相同之外，并更進一步地收集過去兩萬五千 年來外星人與地球人類互動的歷史資料記錄。這個計劃至今仍在進行中 。有一種說法是：柏拉圖計劃、西格瑪計劃、紅光計劃、與雪鳥計劃都 是由水瓶座計劃衍生而來的。

西格瑪計劃，Project Sigma

負責建立與外星人的通訊管道。這個計劃是在1954年由「信號計劃」衍 生而來的，但也有一說是由「水瓶座計劃」衍生而來的。在1959年美國 *** 得到了初步的成功，后來在1964年4月25日有一位美國空軍情報軍 官與外星人在新墨西哥州霍洛曼（Holloman）空軍基地會面，那次會面 持續(xù)了叁小時，那位軍官嘗試了幾種溝通的方法，并與外星交換了一些 基本的資訊。這個計劃在1976年成為獨立的計劃，并在新墨西哥州的一 個地方，至今仍持續(xù)進行與外星人的通訊業(yè)務。

柏拉圖計劃，Project Plato

負責與外星人建立外交關(guān)系。這個計劃是在1954年由「信號計劃」（或 水瓶座計劃）衍生而來，至今仍在新墨西哥州的一個地方繼續(xù)進行著。 雖然是違背了美國憲法，不過這個計劃卻成功地與外星人簽訂了正式的 秘密條約。秘密條約的主要內(nèi)容是外星人給美國先進的科技；美國 *** 則須保守外星人在地球上活動的這項秘密，并且容許外星人綁架人類和 動物進行實驗。外星人則同意提供被綁架者的名單給MJ-12。

石榴計劃，Project Gar

負責所有與幽浮和外星人相關(guān)的文件和資訊的保存與監(jiān)控。

冥王計劃，Project Pluto

負責評估外星船的資訊有關(guān)太空科技的部分。這個計劃至今仍在進行中 。這個計劃是「捕抓計劃」的前身。

捕抓計劃，Project Pounce

負責回收墜毀的外星船及外星人，并且發(fā)布掩飾性的故事情節(jié)，以免漏 事實真象，必要時也采取某些掩飾性的行動。最常使用的故事例如：墜 毀的試驗飛機，高空探測氣球。這個計劃是成功的，并且至今仍在進行 中。

紅光計劃，Project Redlight

負責試飛回收的外星船。這個計劃在1954年開始進行，試飛的地點在內(nèi) 華達州的51區(qū)（Area 51）。最初的試飛得到稍許成功，試飛員成功地將 外星船飛到空中，但隨后即發(fā)生爆炸，試飛員因而喪生。這個計劃就被 擱置多年，直到1972年外星人答應給美國 *** 外星船，并幫助試飛員駕 駛外星船，這個計劃才又重新執(zhí)行，并且已經(jīng)得到初步的成功。有許多 的幽浮目擊事件發(fā)生后不久，又看到隨后趕到的黑色直升機，那表示先 前看到的幽浮是由紅光計劃所試飛的外星船。這個計劃至今仍在內(nèi)華達 州的51區(qū)持續(xù)進行中。

雪鳥計劃，Project Snowbird

負責執(zhí)行紅光計劃的掩飾行動，也是在1954年開始進行。這個計劃是利 用傳統(tǒng)科技去制造一些狀似飛碟的飛行器，將制造的成果向媒體公開， 并在媒體前試飛。這樣做的目的是為了混淆視聽，掩飾紅光計劃的外星 船試飛，避免紅光計劃的內(nèi)幕被揭露出來。這種制造假情報的行動得到 非常成功的效果，因此這個計劃并不進行例行任務，是需要的時候才執(zhí) 行的。

NRO

National Recon Organization，國家偵察組織的英文字首縮寫?？偛课挥诿?國科羅拉多州的卡森基地（Fort Car-son），負責外星人、外星船、及相 關(guān)計劃的安全及秘密。他們常使用沒有標志的黑色的直升機。這個組織 至今仍在運作中。 叁角州（德爾他），Delta 指NRO派出的安全部隊。這支部隊經(jīng)過特殊的訓練，負責外星人、外星 船、外星人地下基地、及相關(guān)計劃的安全。有人認為「黑衣人」 （Men in Black）是屬于這個部隊的一支。這個部隊至今仍在運作中。

黑衣人，Men in Black

與幽浮事件有關(guān)，穿著黑色制服的人。一些幽浮目擊者，或是嘗試透漏 幽浮秘密的證人，有時會受到黑衣人的威脅與恐嚇，要求他們不準 漏 秘密。黑衣人的外觀與地球人類差異不多，但是穿著黑色制服，制服的 樣式是過時的樣式，走路的樣子與正常人不大相同。最近有一部電影以 「黑衣人」為題材，但事實上，電影的內(nèi)容是與事實無關(guān)的。

謀殺，Murder

有些文件顯示許多人以及 *** 官員已被謀殺身亡。一旦有人 漏幽浮與 外星人的秘密就會遭到謀殺的命運。有傳言指出當年美國總統(tǒng)甘乃迪曾 告訴MJ-12，說他打算告訴大眾有關(guān)外星人存在的各種事實，結(jié)果導致 他被暗殺身亡。據(jù)說仔細研究電視臺所拍到的影片，就可得知他是被座 車上的秘密人員所槍殺的。

約書亞計劃，Project Joshua

另一個說法是「加百列計劃」。

加百列計劃，Project Gabriel

負責發(fā)展低頻脈波聲能武器，用以對付外星船及粒子武器。據(jù)說這項科 技是由二次大戰(zhàn)當時的德國科技發(fā)展而來的。這個計劃目前可能已經(jīng)終 止了。

大口徑計劃，Project Excalibur

「大口徑」是本文作者的意譯。這個計劃負責發(fā)展能夠摧毀外星人地下 基地的武器，并希望能摧毀外星人將來可能建造的地下基地。為了達成 這個目的，據(jù)說他們發(fā)展一種飛彈能夠穿透一千公尺厚的硬土或沉積巖 ，因為新墨西哥州的土地就是這種地質(zhì)，飛彈的彈道不超過叁萬英 高 ，擊中目標物的誤差小于50公尺，飛彈的彈頭裝上一百萬噸級的核子彈 頭。這個計劃至今仍在新墨西哥州的洛阿拉摩斯（Los Alamos）進行中。

月神，Luna

位于月球背面的外星人基地。據(jù)說曾被阿波羅計劃的太空人拍下照片， 也有太空人看到外星人的巨大采礦機器，以及十分巨大的外星船。另有 一種說法是這樣的：月神是外星人地下基地的代碼名稱，外星人地下基 地是由外星人掌控，并由外星人及叁角洲部隊維持周邊的軍事管制。外 星人地下基地可能位于新墨西哥州（New Mexico）及51區(qū)。

外星人基地，Alien Bases

在猶他州，科羅拉多州，新墨西哥州，以及內(nèi)華達州的邊界區(qū)域，至少 有6個外星人基地。有些基地是位于印第安人保護區(qū)內(nèi)。

外星生物，EBE

Extraterrestrial Biological Entity，的英文字首縮寫。在1947年羅茲威爾墜 毀事件的相關(guān)官方文件，其中用以指稱外星生物的官方用語。

外星人，ET

Extraterrestrial的英文縮寫。ET這個用語被用在史蒂芬史匹柏所拍的電影 之后，就成為外星人的通俗稱呼了。

外星生命型式，Alien Life Form

英文字首縮寫是ALF。某些文件中用以指稱外星生物的用語。這些ALF 在文件中被形容是對人類有惡意的。

外星人，Alien

有一份文件中提及4種外星人：一種有鼻子的大灰人，他們與美國 *** 訂 定密約。第二種是小灰人，被幽浮綁架的個案所看見的就是小灰人，他 們是為大灰人工作。第叁種是金發(fā)藍眼，外觀類似人類，被稱為類北歐 人（Nordic）。第四種是紅色頭發(fā)，外觀類似人類，被稱為橘人（Orange ）。他們來自獵戶星座，巴納德星，以及網(wǎng)罟星座的zeta 1和zeta 2星球。

客人，Guests

在黃皮書計劃中，與美國 *** 交換人質(zhì)，來到地球的外星人。他們也被 稱為ALF。據(jù)說他們被囚禁在新墨西哥州洛阿拉摩斯（Los Alamos）被 稱為「冰穴」(Ice Cave）的地點當中，起初共有16位外星人，他們提供 了許多關(guān)于外星人的資訊和他們的歷史，這些資訊后來被整理成所謂的 「黃皮書」（Yellow Book）。這16位外星人是用16位地球人類互相交換 而來的，16位外星人后來死了15個。據(jù)說他們喜歡吃冰淇淋，尤其是草 莓口味的，并且他們喜歡東方風味的音樂，尤其是 *** 的音樂。他們的 平均智商約在200左右，而且有說謊的傾向。

克利爾，Crill

美國 *** 所掌握的一位外星人質(zhì)，他所透露的資訊后來成為「黃皮書計 畫」的基礎，他后來生病時由門多沙醫(yī)師（Dr. Mendoza）照顧，死后他 被指派一個假名稱為克利爾。

宗教，Religion

外星人宣稱地球人類是他們利用混種科技所制造出來的。并且宣稱他們 是為了加速人類文化發(fā)展以及控制人類，而創(chuàng)造了世界各大宗教。他們 向美國 *** 展示了耶穌被釘十字架的全像攝影，美國 *** 也把這項展示 做成了記錄片。不過事實的真象人類恐怕并無法知道，而且外星人這些 宣稱背后的意圖也是無法確知的。

綁架，Abduction

早在1972年，甚至更早之前，許多人類及動物就曾被綁架或虐殺。他們 被采集 *** 、卵子，進行外科手術(shù)，或是被植入某種裝置。有些文件甚 至估計每40個美國人就有一個被綁架過。

意外計劃，Contingency Plan

這個計劃是一套周詳?shù)姆磻胧?，一旦外星人的秘密被公諸于世，或是 外星人打算掌管地球時，就會進行這個計劃。這個計劃是向公眾媒體發(fā) 布消息說一群擁有核子武器的 *** 已經(jīng)進駐美國，并準備炸毀某一 個大都市，接著美國 *** 就會宣布 *** ，所有被外星人植入裝置的人類 ，以及反對者都會被關(guān)入集中營，媒體、廣播、及電視都由國家接管， 反抗者將被逮補或殺死。

催眠，Hypnosis

被外星人綁架的人經(jīng)常忘記被綁架期間經(jīng)歷的事，必須經(jīng)過心理治療師 的催眠才能記起。

植入物，Implants

被外星人綁架的人后來發(fā)現(xiàn)身體皮膚下被放入的小金屬片。

虐殺，Multilation

有些大型動物在農(nóng)場被發(fā)現(xiàn)一些重要器官被取走而死亡。

麥田圈，Crop Circles